凈化工程對于很多公司來說都是有必要做的，但是我們很多都是稀里糊涂的，只知道需要有它，卻不知道為什么要這樣，以及都包括了哪些內(nèi)容？下面醫(yī)院凈化工程小編來介紹一下具體的工程項目。

　　凈化工程就是指對密封性室內(nèi)空間內(nèi)的氣體開展循環(huán)系統(tǒng)凈化，將該室內(nèi)空間內(nèi)空氣中的塵土顆、落菌、病菌等物降低、操縱在固定不動的操縱值以內(nèi)。由于氣體凈化工程一般是運(yùn)用空調(diào)系統(tǒng)系統(tǒng)軟件（即空調(diào)機(jī)）來開展循環(huán)系統(tǒng)凈化的，因此也稱之為中央空調(diào)凈化工程。凈化車間、凈化室、凈化生產(chǎn)車間、GMP認(rèn)證工業(yè)園廠房、潔凈手術(shù)室等凈化項目全是清潔工程。

　　凈化工程如今挺普遍的，能夠運(yùn)用在許多領(lǐng)域，例如電子產(chǎn)業(yè)（手機(jī)上，零件這些），食品企業(yè)（例如飲品，生日蛋糕），航天航空，試驗室，制藥業(yè)，日化行業(yè)，這些。凈化工程關(guān)鍵便是根據(jù)一些凈化技術(shù)性，凈化機(jī)器設(shè)備，操縱一個非常好的工作環(huán)境，操縱細(xì)顆粒物，操縱一定的溫度濕度，這必須有好的設(shè)計方案也有工程施工，有很多關(guān)鍵點。

　　1、凈化工程好包含自動化控制系統(tǒng)軟件的安裝，主要是要來源于足操縱室內(nèi)空間的溫度、環(huán)境濕度、工作壓力、排風(fēng)量這些。讓使用人在室內(nèi)空間中應(yīng)用會更為的舒服，另外還可以具有凈化的實際效果。

　　2、凈化室相對而言是一個較為密封性的室內(nèi)空間，怎么讓氣體獲得循環(huán)系統(tǒng)是必須考慮到的難題。通風(fēng)風(fēng)管系統(tǒng)軟件及其空調(diào)機(jī)組，關(guān)鍵便是來改進(jìn)室內(nèi)空間的空氣指數(shù)，確保可以獲得商品流通的另外，還可以合理的避免環(huán)境污染氣旋進(jìn)到房間內(nèi)。

　　3、在凈化工程中路面清潔解決是一個關(guān)鍵的內(nèi)容，運(yùn)用有關(guān)的原材料及其技術(shù)性，確保路面處在一個清潔的情況。針對原材料的挑選是十分慎重的，要有一定的光澤度、平面度及其可靠性這些，可以有較長的使用期限。

　　潔凈廠房中要做GMP的話，定期的報告肯定是少不了的，因為它可以檢查出我們的工作問題并及時解決，可以減少一定損失，具體的報告包括哪些？

　　潔凈廠房gmp《消毒管理辦法》(2002年修定國家衛(wèi)生部令第27號)第二十條：消毒液、消毒器械、日用品和一次性使用醫(yī)用品的制造業(yè)企業(yè)理應(yīng)獲得所在城市省部級環(huán)境衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)派發(fā)的衛(wèi)生許可后，即可從業(yè)二類醫(yī)療器械的生產(chǎn)制造。申請日用品的需出示生產(chǎn)線環(huán)境監(jiān)測報告、紫外線滅菌燈輻照度報告、消毒滅菌實際效果認(rèn)證報告、生產(chǎn)制造自來水報告;生產(chǎn)制造皮膚粘膜消毒液、抗抗菌中藥制劑(用以洗手消毒的以外)需出示凈化車間潔凈度等級的檢驗報告;生產(chǎn)制造自來水檢驗報告(抗抗菌中藥制劑、隱形眼睛護(hù)理品、滅菌劑和皮膚粘膜消毒液按純水系統(tǒng)規(guī)定做全新項目檢測，隱形眼睛護(hù)理液還需做無菌檢測檢測)。

　　GMP是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范，規(guī)定公司從原材料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)法律法規(guī)政策法規(guī)做到環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助公司改進(jìn)公司環(huán)境衛(wèi)生自然環(huán)境，及時處理生產(chǎn)過程中存在的不足，多方面改進(jìn)。

　　確定GMP凈化車間空調(diào)機(jī)組的各類性能參數(shù)是不是做到設(shè)計方案規(guī)定，達(dá)到生產(chǎn)工藝流程必須，合乎GMP規(guī)定。查驗并確定系統(tǒng)軟件的機(jī)器設(shè)備、設(shè)備常用材料設(shè)計方案、生產(chǎn)制造是不是合乎GMP規(guī)定；系統(tǒng)軟件的安裝是不是合乎加工工藝及GMP標(biāo)準(zhǔn)；儀器設(shè)備、儀表盤、自動控制系統(tǒng)是不是合乎設(shè)計方案規(guī)定并校檢；系統(tǒng)軟件的文檔材料是不是齊備，是不是存檔；公共系統(tǒng)軟件服務(wù)設(shè)施是不是合乎設(shè)計方案及GMP規(guī)定；系統(tǒng)軟件可否平穩(wěn)的運(yùn)作，確保潔凈區(qū)的溫度、環(huán)境濕度、壓力差、風(fēng)力、飄浮顆粒等指標(biāo)值做到設(shè)計規(guī)范。

　　技術(shù)專業(yè)環(huán)境監(jiān)測出示二類醫(yī)療器械凈化車間檢驗報告、生產(chǎn)制造環(huán)境監(jiān)測報告、生產(chǎn)制造自來水檢驗報告，二類醫(yī)療器械生產(chǎn)制造環(huán)境監(jiān)測、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)制造自來水檢驗和潔凈廠房潔凈度等級的檢驗新項目已根據(jù)cnas認(rèn)證(CMA)，檢驗報告真正體現(xiàn)具體情況，可做為第三方公平點評的根據(jù)，另外可用以QS驗證的清潔環(huán)境監(jiān)測報告和GMP認(rèn)證的工作環(huán)境清潔檢驗報告及其申請辦理二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)衛(wèi)生許可的檢驗報告。